Hacer Luminol de interno disponibles productos químicos

ADVERTENCIA: El proceso bastante complicado y peligroso en partes y así que debe solamente realizada por, o bajo la supervisión directa de un químico experimentado.

Primero obtenemos diethylhexyl ftalato por reflujo 50g finamente cortado de guantes de vinilo en suficiente isopropanol para cubrir completamente los para por lo menos una hora, preferiblemente tres o cuatro.

Se filtra la solución de alcohol de diethylhexyl ftalato y el sobrenadante se hierve hasta que reduce a la mitad su volumen. Se agrega una cantidad igual de agua junto con 10 g de hidróxido de sodio y la mezcla se hierve durante una hora. Esto hace que el ftalato diethylhexyl hidrolizar el ácido ftálico y ethylhexanol 2. Después de la solución se enfría se fase separa en una capa acuosa que contiene ftalato disódico y una capa orgánica que contiene los alcoholes.

Conservando sólo la capa acuosa, 25mL de 12 molar de ácido clorhídrico se añade para precipitar el ácido ftálico. Puede ser necesario enfriar. El sobrenadante se descarta y el residuo de ácido ftálico mojado es purificado y convertido en anhídrido ftálico calentando a 300 grados Celsius. Primero se hierve el agua apagado y el anhídrido ftálico se evapora y se condensa en las paredes del vaso. En este punto un frasco de agua fría se coloca sobre el vaso para permitir que el anhídrido ftálico depositar en él. Periódicamente los depósitos de anhídrido ftálico se cosechan hasta que no se puede obtener.

45mL de ácido sulfúrico junto con el anhídrido ftálico 13 g y 19 g de nitrato de sodio se revuelven junto con la temperatura poco a poco aumentado hasta 110 grados celsius. Una vez alcanzada la temperatura de la reacción se lleva a cabo durante una hora para el anhídrido ftálico para nitrophthalic 3 anhídrido del nitrato. Calefacción luego se retira y deja para enfriar a temperatura ambiente la mezcla. La mezcla gelificada es entonces transferida en 150mL de agua helada y agitar vigorosamente hasta que los trozos se dividen y ya no se produce gas dióxido de nitrógeno. Luego la mezcla se permite colocar durante la noche. Entonces es vacío filtra y lava con dos porciones de 50mL de agua y deja secar bajo el chorro de aire forzado.

1g de ácido nitrophthalic 3 se combina con 616mg hidracina sulfato () y 1,4 g sodio acetato trihidrato () y 1 mL de agua. La mezcla se hierve con una pistola de calor hasta que se seque. Luego se agrega 4mL de polietilenglicol (líquido de frenos 3 de punto) con un punto de ebullición superior a 230 grados celsius. La mezcla se calienta a 220 c durante diez minutos.

La mezcla se deja enfriar para a continuación 80 Celsius y entonces transferida en un gran vaso de precipitados con 100mL de agua. hidróxido de sodio 10g y 13g metabisulfito de sodio se disuelven en la mezcla. 5g de aluminio rotas después atascada en el vaso y presionada con un matraz mientras que otro frasco de agua fría se coloca en la parte superior. Evolución de hidrógeno vigoroso y self-heating se producen como el reacciona de foil de aluminio. Se permite la mezcla a reflujo hasta que se detenga por sí solo. Papel de aluminio adicional se agrega y repite el proceso hasta que la mezcla no tenga ningún otro cambio en color.
La mezcla se filtra y el residuo se lavó con un adicional 50mL de agua. El filtrado se separa de los productos orgánicos flotantes. En un recipiente aparte se prepara una solución de 200mL de agua y 25g de Bisulfato de sodio. se añade 100mL de acetona y el filtrado se agrega directamente a la mezcla con agitación vigorosa. Se continúa revolviendo hasta que no haya cambio en la consistencia o el volumen de la mezcla. El sobrenadante se decantó apagado y permite que se evapore.

La torta de luminol se mezcla con 100mL de agua y lava a fondo para eliminar cualquier resto sales. La mezcla es vacío filtra y deja secar.

El Luminol puede probarse al reaccionar una solución alcalina de la misma con lejía.