Transiluminadores UV se utilizan en los laboratorios de biología molecular para obtener ADN (o ARN) que se ha separado por electroforesis en un gel de agarosa. Durante o inmediatamente después de la electroforesis, el gel de agarosa se tiñe con un colorante fluorescente que se une al ácido nucleico. Exponiendo el gel teñido a una fuente de luz UVB causa tinte y del ADN que es fluorescente y se hacen visibles. Esta técnica se utiliza donde el investigador debe ser capaz de ver su muestra, tamaño por ejemplo un producto PCR, purificación de segmento de ADN después de un resumen de la enzima de la restricción, cuantificación de ADN o comprobar la integridad del RNA después de la extracción.
